Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

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Este es el primer tratado español que aborda la nosología de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en su totalidad. En sus capítulos el lector podrá encontrar cumplida respuesta a las cuestiones que surgen en la práctica clínica de esta trágica enfermed

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Este es el diario oficial del Grupo de Investigación de la Federación Mundial de Neurología sobre Enfermedades de las neuronas motoras.

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Dr. Jesús Santos Mora Pardina

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La expansión de la repetición del hexanucleótido dentro del gen C9orf72 es la causa genética más importante de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la demencia frontotemporal (DFT).

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El dexpramipexol fue bien tolerado en general pero no mostró diferencias con el placebo en ninguna de las variables de eficacia predeterminadas. Nuestro ensayo puede mejorar el diseño de futuras estrategias de investigación clínica en la ELA.

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El objetivo del trabajo fue la cuantificación de la enzima glucógeno sintetasa quinasa (GSK)- 3ß y de su forma fosforilada en la Serina 9 en las células mononucleares de sangre periférica de pacientes con ELA. La GSK-3ß fosforilada representa la forma ina

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En promedio, los pacientes españoles con ELA consiguen una adaptación a medida que avanza la enfermedad, superando la depresión, que no es un sentimiento que se siente a "menudo"

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Con tu ayuda podremos seguir luchando contra la ELA y mejorando la calidad de vida de los afectados y de sus familias.

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ELA, una enfermedad tratable

Este es el primer tratado español que aborda la nosología de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en su totalidad. En sus capítulos el lector podrá encontrar cumplida respuesta a las cuestiones que surgen en la práctica clínica de esta trágica enfermed