Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

 

La historia de Francesca, Diario de la ELA

"Esta es una historia" se ha convertido en la campaña institucional para AISLA , Asociación Italiana de Esclerosis Lateral Amiotrófica.

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4000 Gritos

Ignacio grabó el documental "4000 gritos" por dar voz a los 4000 enfermos que hay en España, para gritar alto y fuerte que se mueren y nadie hace nada... Falleció en Córdoba, el 5 de septiembre de 2011 a la edad de 37 años

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Enlaces Recomendados

Pacientes con ELA tienen una esperanza de vida de 3 a 5 años. Para entender la base genética de la ELA y encontrar finalmente una cura para esta enfermedad devastadora, queremos asignar al menos 22.500 perfiles de ADN (15.000 pacientes con ELA y 7.500 controles).

Red Europea para la cura de la ELA

Fundela es miembro de la Alianza Internacional de Asociaciones contra la ELA/EMN

Grupo internacional, independiente y sin ánimo de lucro de investigadores que llevan a cabo en colaboración la investigación clínica en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de las neuronas motoras.

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Publicaciones

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Arte en beneficio de todos - Catálogo de precios

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ELA, una enfermedad tratable

Este es el primer tratado español que aborda la nosología de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en su totalidad. En sus capítulos el lector podrá encontrar cumplida respuesta a las cuestiones que surgen en la práctica clínica de esta trágica enfermed