Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

 

Fragmento de Deportes Cuatro Promocionando #PorUnMundoSinELA

Gracias a los compañeros de Deportes Cuatro por el apoyo que nos están dando en la lucha contra la ELA, entre todos lo podemos conseguir.

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El Gran Wyoming entrevista a los artistas de #PorUnMundoSinEla

Video de AStv en el que El Gran Wyoming entrevista a "ultima experiencia" para promocionar #PorUnMundoSinEla

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Entrevista de amaral sobre el concierto #PorUnMundoSinELA

Amaral realiza una entrevista para promocionar el concierto #PorUnMundoSinELA para AStv

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Reportaje de los propios artistas del concierto #porUnMundoSinELA

Reportaje realizado por los propios artistas, grabado por AStv promocionando el concierto #PorUnMundoSinELA

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Reportaje Partido Homenaje a Carlos Matallanas

Video reportaje del partido homejnaje a Carlos Matallanas, creado por AStv.

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Hablan de #PorUnMundoSinELA en Estudio Estadio

Extracto del programa Estudio Estadio en el canal de televisión TDP hablando sobre el concierto #PorUnMundoSinELA

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La historia de Francesca, Diario de la ELA

"Esta es una historia" se ha convertido en la campaña institucional para AISLA , Asociación Italiana de Esclerosis Lateral Amiotrófica.

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Conferencias AFE STOP ELA Resumen

Conferencias AFE STOP ELA Resumen

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Conferencias AFE STOP ELA Manifiesto de Carlos Gómez Matallanas

Manifiesto de Carlos Gómez Matallanas, leído por su hermano Gonzalo. En relación a la enfermedad que sufre

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Conferencias AFE STOP ELA Doctor Jesus Mora sobre la ELA

Intervención del Dr. Jesus mora en la conferencia STOP ELA

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Cómo colaborar

Con tu ayuda podremos seguir luchando contra la ELA y mejorando la calidad de vida de los afectados y de sus familias.

Enlaces Recomendados

Pacientes con ELA tienen una esperanza de vida de 3 a 5 años. Para entender la base genética de la ELA y encontrar finalmente una cura para esta enfermedad devastadora, queremos asignar al menos 22.500 perfiles de ADN (15.000 pacientes con ELA y 7.500 controles).

Red Europea para la cura de la ELA

Fundela es miembro de la Alianza Internacional de Asociaciones contra la ELA/EMN

Grupo internacional, independiente y sin ánimo de lucro de investigadores que llevan a cabo en colaboración la investigación clínica en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de las neuronas motoras.

Somos la primera del mundo y la más grande 100% biotecnológica sin ánimo de lucro enfocada en el desarrollo de tratamientos para la ELA.

Publicaciones

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Arte en beneficio de todos - Catálogo de precios

Si usted está interesado en la compra de alguna obra, rogamos que contacte con nosotros

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ELA, una enfermedad tratable

Este es el primer tratado español que aborda la nosología de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en su totalidad. En sus capítulos el lector podrá encontrar cumplida respuesta a las cuestiones que surgen en la práctica clínica de esta trágica enfermed

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Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration

Este es el diario oficial del Grupo de Investigación de la Federación Mundial de Neurología sobre Enfermedades de las neuronas motoras.

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Esclerosis Lateral Amiotrófica

Dr. Jesús Santos Mora Pardina