Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

 

INc ALS Ice Bucket Challenge

El Institut de Neurociències (UAB) se moja por la ELA

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'El Confidencial' se moja contra la ELA

Toda la redacción del periódico 'El Confidencial' se moja contra la ELA y colabora con el proyecto MinE

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La UME se moja por la ELA

Vídeo sobre la campaña interna de la Unidad Militar de Emergencias para recaudar fondos en favor de la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)

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Kiko Narváez con FUNDELA

El exjugador del Atlético de Madrid se mojó por el ELA

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#IceBucketChallenge por Carlos Roca

Si te mojas por la ELA, al menos mójate de verdad

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Centro de Investigación Hospital 12 de Octubre

Reto del cubo de hielo por la ELA para FUNDELA

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Cómo colaborar

Con tu ayuda podremos seguir luchando contra la ELA y mejorando la calidad de vida de los afectados y de sus familias.

Enlaces Recomendados

Pacientes con ELA tienen una esperanza de vida de 3 a 5 años. Para entender la base genética de la ELA y encontrar finalmente una cura para esta enfermedad devastadora, queremos asignar al menos 22.500 perfiles de ADN (15.000 pacientes con ELA y 7.500 controles).

Red Europea para la cura de la ELA

Fundela es miembro de la Alianza Internacional de Asociaciones contra la ELA/EMN

Grupo internacional, independiente y sin ánimo de lucro de investigadores que llevan a cabo en colaboración la investigación clínica en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de las neuronas motoras.

Somos la primera del mundo y la más grande 100% biotecnológica sin ánimo de lucro enfocada en el desarrollo de tratamientos para la ELA.

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