Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

 

Reportaje de los propios artistas del concierto #porUnMundoSinELA

Reportaje realizado por los propios artistas, grabado por AStv promocionando el concierto #PorUnMundoSinELA

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Reportaje Partido Homenaje a Carlos Matallanas

Video reportaje del partido homejnaje a Carlos Matallanas, creado por AStv.

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Hablan de #PorUnMundoSinELA en Estudio Estadio

Extracto del programa Estudio Estadio en el canal de televisión TDP hablando sobre el concierto #PorUnMundoSinELA

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La historia de Francesca, Diario de la ELA

"Esta es una historia" se ha convertido en la campaña institucional para AISLA , Asociación Italiana de Esclerosis Lateral Amiotrófica.

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Conferencias AFE STOP ELA Resumen

Conferencias AFE STOP ELA Resumen

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Conferencias AFE STOP ELA Manifiesto de Carlos Gómez Matallanas

Manifiesto de Carlos Gómez Matallanas, leído por su hermano Gonzalo. En relación a la enfermedad que sufre

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Cómo colaborar

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Enlaces Recomendados

Pacientes con ELA tienen una esperanza de vida de 3 a 5 años. Para entender la base genética de la ELA y encontrar finalmente una cura para esta enfermedad devastadora, queremos asignar al menos 22.500 perfiles de ADN (15.000 pacientes con ELA y 7.500 controles).

Red Europea para la cura de la ELA

Fundela es miembro de la Alianza Internacional de Asociaciones contra la ELA/EMN

Grupo internacional, independiente y sin ánimo de lucro de investigadores que llevan a cabo en colaboración la investigación clínica en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de las neuronas motoras.

Somos la primera del mundo y la más grande 100% biotecnológica sin ánimo de lucro enfocada en el desarrollo de tratamientos para la ELA.

Publicaciones

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Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration

Este es el diario oficial del Grupo de Investigación de la Federación Mundial de Neurología sobre Enfermedades de las neuronas motoras.

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Esclerosis Lateral Amiotrófica

Dr. Jesús Santos Mora Pardina