Multimedia
Gracias a los compañeros de Deportes Cuatro por el apoyo que nos están dando en la lucha contra la ELA, entre todos lo podemos conseguir.
Video de AStv en el que El Gran Wyoming entrevista a "ultima experiencia" para promocionar #PorUnMundoSinEla
Amaral realiza una entrevista para promocionar el concierto #PorUnMundoSinELA para AStv
Reportaje realizado por los propios artistas, grabado por AStv promocionando el concierto #PorUnMundoSinELA
Video reportaje del partido homejnaje a Carlos Matallanas, creado por AStv.
Extracto del programa Estudio Estadio en el canal de televisión TDP hablando sobre el concierto #PorUnMundoSinELA
"Esta es una historia" se ha convertido en la campaña institucional para AISLA , Asociación Italiana de Esclerosis Lateral Amiotrófica.
Manifiesto de Carlos Gómez Matallanas, leído por su hermano Gonzalo. En relación a la enfermedad que sufre
Intervención del Dr. Jesus mora en la conferencia STOP ELA
Cómo colaborar
Con tu ayuda podremos seguir luchando contra la ELA y mejorando la calidad de vida de los afectados y de sus familias.
Enlaces Recomendados

Pacientes con ELA tienen una esperanza de vida de 3 a 5 años. Para entender la base genética de la ELA y encontrar finalmente una cura para esta enfermedad devastadora, queremos asignar al menos 22.500 perfiles de ADN (15.000 pacientes con ELA y 7.500 controles).

Grupo internacional, independiente y sin ánimo de lucro de investigadores que llevan a cabo en colaboración la investigación clínica en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de las neuronas motoras.
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ELA, una enfermedad tratable
Este es el primer tratado español que aborda la nosología de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en su totalidad. En sus capítulos el lector podrá encontrar cumplida respuesta a las cuestiones que surgen en la práctica clínica de esta trágica enfermed