Multimedia
Video resumen Campaña cubo de agua helada 2017
Desde FUNDELA os damos las gracias a todos los que habéis aceptado el reto del cubo de agua helada. Por falta de tiempo, sentimos no haber podido incluir los últimos vídeos en éste recopilatorio. Juntos seguiremos luchando día a día por el fomento de la investigación hasta que la cura de la ELA sea una realidad
¡¡¡ GRACIAS!!!
#CadaAgostoHastaLaCura
#EveryAugustUntilACure
#MójateXLaELA
Cómo colaborar
Con tu ayuda podremos seguir luchando contra la ELA y mejorando la calidad de vida de los afectados y de sus familias.
Enlaces Recomendados
Pacientes con ELA tienen una esperanza de vida de 3 a 5 años. Para entender la base genética de la ELA y encontrar finalmente una cura para esta enfermedad devastadora, queremos asignar al menos 22.500 perfiles de ADN (15.000 pacientes con ELA y 7.500 controles).
Red Europea para la cura de la ELA
Fundela es miembro de la Alianza Internacional de Asociaciones contra la ELA/EMN
Grupo internacional, independiente y sin ánimo de lucro de investigadores que llevan a cabo en colaboración la investigación clínica en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de las neuronas motoras.
Somos la primera del mundo y la más grande 100% biotecnológica sin ánimo de lucro enfocada en el desarrollo de tratamientos para la ELA.
