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2008
LA EMPRESA BIOFARMACEUTICA ACCELERON PHARMA DE USA, INICIA LA FASE I DE ENSAYO CLINICO CON SU PRODUCTO ACE-031 PARA EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA DE FUERZA MUSCULAR.
Entre 35 y 50 pacientes españoles participarán en un ensayo euroamericano para probar la eficacia de un nuevo fármaco contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una patología neurodegenerativa muy grave que afecta a las neuronas motoras, responsables
EL DOLOR Y LA DEBILIDAD MUSCULAR EN CASOS DE TRATAMIENTO CON ESTATINAS, PUEDE ANUNCIAR LA EXISTENCIA DE ELA.
LA BIOTECNOLOGICA SGMO, ANUNCIA QUE HA COMENZADO LA FASE II DE UN ESTUDIO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE SU PRODUCTO SB-509 EN EL TRATAMIENTO DE LA ELA.
CIENTIFICOS DESCUBREN UN GEN CLAVE EN LA FORMACION DE NEURONAS MOTORAS.
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Enlaces Recomendados
Pacientes con ELA tienen una esperanza de vida de 3 a 5 años. Para entender la base genética de la ELA y encontrar finalmente una cura para esta enfermedad devastadora, queremos asignar al menos 22.500 perfiles de ADN (15.000 pacientes con ELA y 7.500 controles).
Red Europea para la cura de la ELA
Fundela es miembro de la Alianza Internacional de Asociaciones contra la ELA/EMN
Grupo internacional, independiente y sin ánimo de lucro de investigadores que llevan a cabo en colaboración la investigación clínica en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de las neuronas motoras.
Somos la primera del mundo y la más grande 100% biotecnológica sin ánimo de lucro enfocada en el desarrollo de tratamientos para la ELA.
