Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

Identificado un gen que causa Esclerosis Lateral Amiotrófica

Una familia británica ha dado una clave fundamental para entender el origen de la ELA. Científicos del King's College de Londres descubrieron que los miembros de esa familia tenían un exceso de una proteína, la TDP-43 (lo que indica un gen mutado). El hallazgo permite saber más de la enfermedad, y puede llevar a futuros tratamientos.

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ELA, una enfermedad tratable

Este es el primer tratado español que aborda la nosología de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en su totalidad. En sus capítulos el lector podrá encontrar cumplida respuesta a las cuestiones que surgen en la práctica clínica de esta trágica enfermed