Noticias
Project MinE, completado el 97% del objetivo total para España

Hace 7 años FUNDELA se comprometió a financiar la secuenciación de 750 muestras de pacientes de ELA y controles dentro del proyecto MinE. Cada muestra fue variando de precio, desde 1.643€ a 968€ que cuesta en la actualidad, al cambiar de laboratorio. Nuestra financiación hasta ahora ha sido de UN MILLON CIENTO VEINTE Y TRES MIL CUATROCIENTOS SETENTA Y SIETE CON CINCUENTA Y OCHO CENTIMOS, quedándonos aun un 3% de nuestro objetivo.
Gracias a la ayuda de todos FUNDELA alcanza una gran contribución a la lucha mundial para conseguir un tratamiento efectivo
Nos queda el último empujón AYÚDANOS donando para conseguirlo
NUESTRA LUCHA SIGUE “POR UN MUNDO SIN ELA”
Cómo colaborar
Con tu ayuda podremos seguir luchando contra la ELA y mejorando la calidad de vida de los afectados y de sus familias.
Enlaces Recomendados

Pacientes con ELA tienen una esperanza de vida de 3 a 5 años. Para entender la base genética de la ELA y encontrar finalmente una cura para esta enfermedad devastadora, queremos asignar al menos 22.500 perfiles de ADN (15.000 pacientes con ELA y 7.500 controles).

Grupo internacional, independiente y sin ánimo de lucro de investigadores que llevan a cabo en colaboración la investigación clínica en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de las neuronas motoras.