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Project MinE, completado el 97% del objetivo total para España
Hace 7 años FUNDELA se comprometió a financiar la secuenciación de 750 muestras de pacientes de ELA y controles dentro del proyecto MinE. Cada muestra fue variando de precio, desde 1.643€ a 968€ que cuesta en la actualidad, al cambiar de laboratorio. Nuestra financiación hasta ahora ha sido de UN MILLON CIENTO VEINTE Y TRES MIL CUATROCIENTOS SETENTA Y SIETE CON CINCUENTA Y OCHO CENTIMOS, quedándonos aun un 3% de nuestro objetivo.
Gracias a la ayuda de todos FUNDELA alcanza una gran contribución a la lucha mundial para conseguir un tratamiento efectivo
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Enlaces Recomendados
Pacientes con ELA tienen una esperanza de vida de 3 a 5 años. Para entender la base genética de la ELA y encontrar finalmente una cura para esta enfermedad devastadora, queremos asignar al menos 22.500 perfiles de ADN (15.000 pacientes con ELA y 7.500 controles).
Red Europea para la cura de la ELA
Fundela es miembro de la Alianza Internacional de Asociaciones contra la ELA/EMN
Grupo internacional, independiente y sin ánimo de lucro de investigadores que llevan a cabo en colaboración la investigación clínica en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de las neuronas motoras.
Somos la primera del mundo y la más grande 100% biotecnológica sin ánimo de lucro enfocada en el desarrollo de tratamientos para la ELA.
