Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

Un cuarto gen se asocia a la esclerosis lateral amiotrófica

En el trabajo se describe que la mutación fus/tls, un gen que tiene un papel clave en la reparación del ADN y en la regulación de la expresión genética, está presente en diferentes miembros de una misma familia con esclerosis lateral amiotrófica familiar. "También hemos encontrado que las mutaciones en el gen interactúan con vías de señalización biológicas que ya se sabía que estaban implicadas en la esclerosis lateral amiotrófica y en otras alteraciones neurológicas".

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ELA, una enfermedad tratable

Este es el primer tratado español que aborda la nosología de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en su totalidad. En sus capítulos el lector podrá encontrar cumplida respuesta a las cuestiones que surgen en la práctica clínica de esta trágica enfermed