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2010
ANDALUCÍA APRUEBA LA LEY SOBRE LA MUERTE DIGNA COMUNICADO DE LA AFDMD SOBRE LA LEY DE DERECHOS Y GARANTÍAS DE LA DIGNIDAD DE LA PERSONA EN EL PROCESO DE LA MUERTE, DE ANDALUCÍA
Larios Dry Gin ha entregado un cheque valorado en 39.000 euros a la Fundación para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (FUNDELA).
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Enlaces Recomendados
Pacientes con ELA tienen una esperanza de vida de 3 a 5 años. Para entender la base genética de la ELA y encontrar finalmente una cura para esta enfermedad devastadora, queremos asignar al menos 22.500 perfiles de ADN (15.000 pacientes con ELA y 7.500 controles).
Red Europea para la cura de la ELA
Fundela es miembro de la Alianza Internacional de Asociaciones contra la ELA/EMN
Grupo internacional, independiente y sin ánimo de lucro de investigadores que llevan a cabo en colaboración la investigación clínica en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de las neuronas motoras.
Somos la primera del mundo y la más grande 100% biotecnológica sin ánimo de lucro enfocada en el desarrollo de tratamientos para la ELA.
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ELA, una enfermedad tratable
Este es el primer tratado español que aborda la nosología de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en su totalidad. En sus capítulos el lector podrá encontrar cumplida respuesta a las cuestiones que surgen en la práctica clínica de esta trágica enfermed