Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

Noticias del Proyecto MinE

16/11/2019 Queremos comunicaros que hasta la fecha se ha obtenido resultados de la secuenciación del genoma de hasta 9600 participantes (pacientes y controles), que en las distintas versiones de estos datos nos permitirán seguir desentrañando aspectos ocultos del funcionamiento de esta enfermedad. En una primera fase, estos datos, conocidos como Datafreeze 2 sólo estará disponible para los científicos de los miembros del Consorcio del Proyecto MinE que, distribuidos en grupos de trabajo específicos, se centran únicamente en la ELA. En fases posteriores, estos datos se pondrán a disposición del resto de la comunidad científica. Mientras tanto, se sigue avanzando también en otros aspectos de este gran proyecto internacional de investigación científica para encontrar una cura a la ELA. Así por ejemplo, se ha contactado con una nueva institución para la secuenciación del genoma, The Hartwig Foundation, que nos proporcionará una calidad de los datos aún mayor. Por otro lado, también estamos a punto de estrenar un nuevo diseño de la página de los contadores del proyecto, para que podáis apreciar mejor cómo seguimos avanzando en España y en los otros 19 países volcados con este proyecto. Todo el equipo del Proyecto MinE y de los 20 países miembros del Consorcio, sigue trabajando para entender y curar la enfermedad de la ELA gracias a vuestro apoyo y a vuestras donaciones. La próxima reunión científica sobre el Proyecto MinE se realizara en Europa, durante la primavera de 2020 Para más información visitar: https://www.projectmine.com/country/spain/

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ELA, una enfermedad tratable

Este es el primer tratado español que aborda la nosología de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en su totalidad. En sus capítulos el lector podrá encontrar cumplida respuesta a las cuestiones que surgen en la práctica clínica de esta trágica enfermed