Noticias
Reporte de novedades en el congreso de la World Muscle Society 2023
La primera semana de octubre de 2023 tuvo lugar en Charleston la celebración del 28 congreso de la Sociedad Mundial de Músculo (WMS). Los temas estrella tratados fueron los nuevos tratamientos para...
Regulación negativa de la expresión de la cadena ligera de neurofilamentos en cocultivos de células neuronales y gliales humanas mediante un miARN-30b inducido por lipopolisacárido derivado del microbioma
El presente estudio dirigido por el Centro de Neurociencia LSU Health New Orleans, informa por primera vez sobre una vía que comienza en el intestino y termina con una potente toxina proinflamatoria en las células cerebrales...
La pérdida de función de la quinasa NEK1 asociada a la ELA altera la homeostasis de los microtúbulos y la importación nuclear
Las variantes que suponen una pérdida de función en la quinasa 1 relacionada con NIMA (NEK1) constituyen una causa genética importante en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) representando del 2 al 3% de...
La expresión elevada de la integrina α5 en células mieloides de áreas motoras en la esclerosis lateral amiotrófica es un objetivo terapéutico
Se sabe que en la ELA las células microgliales y los macrófagos periféricos participan en la progresión de la enfermedad y la degeneración de las...
Más de 45.000 personas murieron en las listas de espera de dependencia en un año
Un total de 45.360 personas fallecieron en 2022 en las listas de espera de la dependencia (una cada 12 minutos) mientras que la aportación de las comunidades autónomas a esta materia se redujo en 98 millones de euros, siendo Cataluña...
SOD1-ALS-Browser: una utilidad web para investigar el fenotipo clínico de la esclerosis lateral amiotrófica causada por SOD1
Las variantes en el gen de la superóxido dismutasa (SOD1) se encuentran entre las causas genéticas más comunes de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Como reflejo del amplio espectro de...