Noticias
Análisis familiar, neuropatológico y celular identifica a ARPP21 como un importante gen asociado a la esclerosis lateral amiotrófica en cohortes francesas
Para avanzar en la comprensión de las causas genéticas subyacentes en la ELA, los investigadores de este trabajo analizaron una...
Proteínas de dominio J como moduladores de agregación de proteínas amiloides involucradas en esclerosis lateral amiotrófica
Informe científico final III Convocatoria de Proyectos jóvenes investigadores – FUNDELA
El sentir de un voluntario de FUNDELA
Vengo de la comida de FUNDELA, o de la comida de la ELA… Este año había menos gente. Se van produciendo bajas y, a veces, sus familiares prefieren no mirar hacia atrás para no volver a encontrarse con...
El Cermi destaca que la reforma de discapacidad y dependencia es "la ley social más importante de esta legislatura"
El presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno, afirmó este miércoles que la reforma de la Ley...
La ELA como un fallo bioenergético de todo el organismo debido a disfunciones mitocondriales
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ha sido tradicionalmente concebida como un trastorno neurodegenerativo limitado a la degeneración de las neuronas motoras. Sin embargo...
No podemos resolver lo que nos negamos a medir: La urgencia de un registro nacional de ELA
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad que arrebata la movilidad, el habla y, finalmente, la respiración. Pero hay otro factor silencioso...