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Investigación

Se inicia el Ensayo Clínico en fase 2, para pacientes con ELA, con la dosificación de SAR443820 vía oral

Este ensayo clínico de fase 2 con pacientes ha comenzado para evaluar la seguridad y la eficacia de la terapia oral en investigación SAR443820...

Investigación

Sistemas ancestrales CRISPR-Cas para corrección genética de mutaciones en el gen SOD1 asociados a ELA

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa sin cura cuyo origen radica en mutaciones o alteraciones de genes.

Investigación

Cómo afecta la exposición ambiental al riesgo de ELA

Los investigadores de la Universidad de Michigan han centrado su estudio en establecer relaciones de causa y efecto entre las exposiciones...

Investigación

Mutaciones en 22 genes vinculados a la ELA esporádica

Este estudio ha identificado 22 genes que presentan mutaciones de manera común esclerosis lateral amiotrófica (ELA) esporádica y que no se habían asociado previamente con la enfermedad.La presencia de tales mutaciones puede ayudar...

Investigación

Biogen e Ionis detienen el desarrollo de BIIB078 debido a la falta de beneficios

Según los datos de un ensayo clínico de fase 1, Biogen e Ionis Pharmaceuticals están interrumpiendo el desarrollo de BIIB078, su tratamiento...

Investigación

Interfaz de deletreo que usa señales intracorticales en un paciente completamente paralizado habilitado a través del entrenamiento de neurorretroalimentación auditiva

Los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) pueden perder todas las rutas de comunicación basadas en los músculos voluntarios...