Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica.
Simposio Internacional Enfermedades neuromusculares: es el tiempo para el tratamiento

Salón de Actos Fundación Ramón Areces - Madrid - [15 - 16 Noviembre 2012]

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I Forum de Enfermedades Neuromusculares

Sao Paulo - Brasil - [24 Agosto 2012]

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Mutaciones en un nuevo gen ligado a la ELA y a la alteración del crecimiento de células nerviosas

Esta investigación subvencionada por el NIH (Instituto Nacional de la Salud Americano) proporciona un cuadro más completo de la enfermedad

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Actualización en el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades de Motoneurona y del nervio periférico

Seminario I. Facultad de Medicina, Universidad Autónoma de Madrid - [27, 28 y 29 de junio]

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IV Jornadas de Actualización en Esclerosis Lateral Amiotrófica

Hospital Bellvitge - Barcelona - [20 de junio 2012]

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Twenty-second Meeting of the European Neurological Society

Praga - República Checa - [9 - 10 Junio 2012]

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ENCALS meeting 2012

Dublín - Irlanda - [25 - 27 Mayo 2012]

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Andlucía aprueba la ley de

ANDALUCÍA APRUEBA LA LEY SOBRE LA MUERTE DIGNA COMUNICADO DE LA AFDMD SOBRE LA LEY DE DERECHOS Y GARANTÍAS DE LA DIGNIDAD DE LA PERSONA EN EL PROCESO DE LA MUERTE, DE ANDALUCÍA

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Larios entrega 39.000 euros a la fundación Fundela

Larios Dry Gin ha entregado un cheque valorado en 39.000 euros a la Fundación para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (FUNDELA).

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La FDA, aprueba el primer ensayo clínico en USA con células madre en pacientes con ELA.

Se utilizará la técnica de la empresa biofarmacéutica Neuralstem Inc y será supervisado por la Universidad de Michigan. EEUU.

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Nuevo ensayo clinico internacional en España

El hospital Carlos III de Madrid inicia un nuevo ensayo clínico multinacional en E.L.A. Quince prestigiosas unidades de ELA europeas han iniciado un ensayo clínico con una nueva molécula, TRO19622 (olesoxime), que incluirá a 500 pacientes de Francia, Alem

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Cómo colaborar

Con tu ayuda podremos seguir luchando contra la ELA y mejorando la calidad de vida de los afectados y de sus familias.

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