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Pacientes con ELA piden atención domiciliaria y aseguran que "la investigación es la única solución

Los afectados por la esclerosis lateral amiotrófica insisten en que "la única esperanza de los pacientes es la investigación” y reclaman más formación y cuidados domiciliarios.

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Ley de Eutanasia

La Ley de Eutanasia se ha aprobado definitivamente este pasado jueves por el Pleno del Congreso de los Diputados, convirtiendo a España en el quinto país del mundo en regular

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Un diagnóstico de ELA cambia nuestra percepción de la vida

Kristin Neva, madre de dos hijos y cuidadora de su esposo, Todd, quien fue diagnosticado de ELA en 2010 cuando tenía 39 años. Todd ya no puede mover sus extremidades, pero se mantiene activo trabajando en proyectos con su ordenador usando...

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Mi propósito de año nuevo es recordar que existe el arco iris

Contamos con una comunidad de investigadores comprometidos. Cada año, surgen múltiples protocolos de tratamientos prometedores que nuestra comunidad sigue con atención.

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Proyecto de ley para el acceso a los beneficios por discapacidad para pacientes con ela aprobado en el senado de EEUU

El senado de los Estados Unidos aprobó un proyecto de ley que facilitará el acceso a beneficios por minusvalía de las personas que padecen esclerosis lateral amiotrófica (ELA)