Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

CONSENTIMIENTO DE FUNDELA

La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis
Lateral Amiotrófica (FUNDELA),
se constituyó en diciembre de 2002, con el objetivo 
específico de fomentar y apoyar la investigación de la ELA en España, financiando 
proyectos y líneas de investigación de equipos españoles e internacionales. Asimismo, se 
ocupa de divulgar la información sobre los avances en el conocimiento científico de la 
enfermedad, en sus múltiples campos y aspectos, mediante la elaboración periódica de 
boletines científicos, información de Congresos Internacionales, patrocinio de actividades 
formativas, intervenciones en medios, etc...  La mayor parte de las actividades divulgativas 
son realizadas por profesionales biosanitarios que colaboran voluntariamente con la 
Fundación.

Otro de nuestros objetivos es la sensibilización social sobre esta enfermedad, de cara
aumentar el conocimiento tanto en la población general como en los profesionales de la 
salud. 

FUNDELA es full miembro de la Alianza Internacional de Asociaciones de ELA/EMN.


FUNDELA no investiga, sino que recauda dinero para destinarlo al apoyo de la investigación 
fundamentalmente a proyectos a través de Convenios con centros hospitalarios o centros de 
investigación de contrastada experiencia profesional.


FUNDELA es una organización no gubernamental independiente que no recibe 
subvenciones de ningún gobierno, financiándose exclusivamente de donaciones. No es una 
asociación de pacientes, su estructura organizativa es mínima, en su gran mayoría son 
voluntarios y destina más del 95% de su presupuesto a conseguir sus objetivos.

Por ello, desde FUNDELA queremos comunicar la prohibición de la utilización de su 
nombre, datos y logotipo, para obtener beneficios en la venta de productos o para 
iniciativas privadas de cualquier índole, sin el consentimiento expreso de la 
Fundación. El empleo de los mismos sin la autorización previa conllevará el inicio de 
acciones judiciales.

Madrid 28 de enero de 2019

La Junta Directiva.

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ELA, una enfermedad tratable

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