Noticias
La fosfatemia es un factor pronóstico independiente en la esclerosis lateral amiotrófica
Este estudio tuvo como objetivo investigar el valor de varios biomarcadores sanguíneos relacionados con el daño muscular, para predecir la posible evolución de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Para ello...
Reutilización de fármacos sin mecanismos para ELA/DFT relacionada con C9orf72 utilizando datos genómicos a gran escala
Las expansiones repetitivas en el gen C9orf72 son la causa genética más común de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la demencia frontotemporal (DFT)...
Frecuencia y predictores tempranos del deterioro cognitivo en la esclerosis lateral amiotrófica: un estudio longitudinal de base poblacional
El objetivo de este estudio fue evaluar la evolución cognitiva y conductual en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y determinar predictores tempranos de estos cambios.
Las mutaciones en los dominios “tail” y “rod” del gen de la cadena pesada de neurofilamentos aumentan el riesgo de padecer ELA
Las variantes del gen de la cadena pesada de neurofilamentos (NEFH) están asociadas con múltiples enfermedades neurodegenerativas, sin embargo...
Transformando la esclerosis lateral amiotrófica en una enfermedad tolerable
A pesar de décadas de investigación en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), los esfuerzos actuales aún buscan avanzar en el conocimiento y mejorar los resultados para los pacientes. Organismos como las Academias Nacionales de Ciencias...