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Primer paciente con ELA recibe la dosis inicial en un estudio sobre la terapia génica experimental VTx-002
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se caracteriza por la pérdida progresiva de las neuronas motoras, células nerviosas fundamentales para el control del movimiento muscular. La gran mayoría de los pacientes presentan acumulaciones...
Envejecimiento cerebral acelerado en la esclerosis lateral amiotrófica y sus asociaciones pronósticas: un estudio de cohorte
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se caracteriza por una neurodegeneración generalizada que afecta tanto las funciones motoras como las...
FUNDELA celebra el 20 aniversario de la primera Unidad de ELA referente en España
Madrid, 26 de febrero de 2026.- La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (FUNDELA) celebra el 20 aniversario desde la creación de la Unidad de ELA del Hospital Carlos III de Madrid, dirigida por el Neurólogo, Dr. Jesus S. Mora Pardina...
El descubrimiento y desarrollo preclínico del edaravone para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica: ¿qué lecciones hemos aprendido?
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa definida principalmente por la pérdida progresiva de las neuronas motoras que deja a los afectados con opciones de tratamiento limitadas. En este contexto, el edaravone ha surgido como un fármaco de...
Evaluación del lenguaje y las funciones ejecutivas en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA): el cribado breve de lenguaje ejecutivo
La investigación científica actual sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ha puesto un foco especial en entender cómo la enfermedad afecta no solo al movimiento, sino también al...
Evaluación de la longitud de la expansión de repeticiones en ATXN2 y el riesgo de esclerosis lateral amiotrófica: un metanálisis
Las expansiones de repeticiones (aumentos anormales en secuencias de ADN) en el gen ATXN2 se han vinculado históricamente con diversas condiciones neurológicas. Mientras que...