TODO LO QUE RECAUDAMOS LO INVERTIMOS EN EL FOMENTO DE LA INVESTIGACIÓN DE LA ELA
INCENTIVAMOS LA DONACIÓN
Organizamos y coordinamos eventos y acciones específicas para recaudar fondos.
MAXIMIZAMOS EL CONTROL DE GASTO
Todo nuestro personal es voluntario. No contamos con oficinas físicas.
FINANCIAMOS PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN.
Seleccionamos proyectos nacionales e internacionales para su financiación.
Fundela miembro de la Alianza Internacional
Este año marca el trigésimo año de la Alianza Internacional de Asociaciones de ALS/MND trabajando hacia su visión de Un Mundo Libre de ALS/MND.
Para marcar este hito, la Alianza utilizará un logotipo especial durante todo 2022.
30 años después seguimos sumando con organizaciones de todo el mundo.
Representantes de la primera reunión de la Alianza Internacional de Asociaciones de ELA/EMN - noviembre de 1990: “Nueva Zelanda, Francia, Italia, EE. UU., Irlanda, Escocia, Sudáfrica, Suecia, Canadá, Japón, Suiza, Dinamarca, España (Representada por el Dr. Jesus Mora Pardina fundador de ADELA y FUNDELA), Uruguay, Croacia, Reino Unido y Australia."
¡Orgullosamente, todas esas asociaciones todavía están involucradas con la Alianza hoy!
www.als-mnd.org
Amylyx Pharmaceuticals anuncia la aprobación por parte de Health Canadá de ALBRIOZA™ para el tratamiento de la ELA
La decisión de Health Canada (agencia gubernamental canadiense de salud) supone la primera aprobación regulatoria global de Amylyx y la primera nueva terapia para la ELA aprobada en Canadá desde 2018
REPORTE PROYECTO ADJUDICADO CONVOCATORIA 2020 "POR UN MUNDO SIN ELA"
El apoyo realizado por FUNDELA ha sido y es más que imprescindible para desarrollar proyectos novedosos en el marco de la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
Se inicia el Ensayo Clínico en fase 2, para pacientes con ELA, con la dosificación de SAR443820 vía oral
Este ensayo clínico de fase 2 con pacientes ha comenzado para evaluar la seguridad y la eficacia de la terapia oral en investigación SAR443820...
Sistemas ancestrales CRISPR-Cas para corrección genética de mutaciones en el gen SOD1 asociados a ELA
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa sin cura cuyo origen radica en mutaciones o alteraciones de genes.
Cómo afecta la exposición ambiental al riesgo de ELA
Los investigadores de la Universidad de Michigan han centrado su estudio en establecer relaciones de causa y efecto entre las exposiciones...
Mutaciones en 22 genes vinculados a la ELA esporádica
Este estudio ha identificado 22 genes que presentan mutaciones de manera común esclerosis lateral amiotrófica (ELA) esporádica y que no se habían asociado previamente con la enfermedad.La presencia de tales mutaciones puede ayudar...
20 AÑOS
desde 2002, luchando contra la ELA.
2.416.280,04€ RECAUDADOS
invertidos en el fomento de la investigación contra la ELA.
52 PROYECTOS
nacionales e internacionales patrocinados.
Selecciona un proyecto para donar
I Convocatoria de proyecto de investigación para jóvenes investigadores
0,00 € recaudados de 6.000,00 €
BiciclELA
Con motivo del Día Mundial contra la ELA Ineco lanza: BiciclELA
340,00 € recaudados de 1,00 €
Convocatoria de proyectos de investigación 2022
La Misión más importante de FUNDELA es apoyar e impulsar la investigación científica, el desarrollo tecnológico e innovación en ELA.
10.022,00 € recaudados de 50.000,00 €
Proyecto TRICALS
TRICALS es la red más grande del mundo de centros especializados en ELA. Expertos de los principales centros de investigación de todo el mundo se han asociado con organizaciones de pacientes, recaudadores de fondos y empresas farmacéuticas en una colabor
1.418,00 € recaudados de 6.000,00 €
#porlos41deMata
Una campaña creada para rendir homenaje a Carlos Matallanas con el objetivo de recaudar 40.000€ para el fomento de la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica.
17.245,80 € recaudados de 40.000,00 €
