Desde FUNDELA queremos daros las gracias a tod@s y cada un@ de vosotr@s
por estar haciendo realidad el deseo de Carlos.
una campaña para rendir homenaje a Carlos Matallanas con el objetivo de recaudar 40.000€ para el fomento de la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica
TODO LO QUE RECAUDAMOS LO INVERTIMOS EN EL FOMENTO DE LA INVESTIGACIÓN DE LA ELA
INCENTIVAMOS LA DONACIÓN
Organizamos y coordinamos eventos y acciones específicas para recaudar fondos.
MAXIMIZAMOS EL CONTROL DE GASTO
Todo nuestro personal es voluntario. No contamos con oficinas físicas.
FINANCIAMOS PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN.
Seleccionamos proyectos nacionales e internacionales para su financiación.
Futbol y Vida la conversación completa
4000 Gritos
Lo que la ELA me ha quitado. Lo que la ELA me deja
Lo que la ELA me ha quitado. La bomba atómica que, en palabras de mi amado hijito, es la ELA y que arrasa a todo el entorno allá donde explota, cayó en nuestra familia, oficialmente, en la mañana del 28 de junio de 2014.
Lamentable Respuesta de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Lamentable Respuesta de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, a la petición de la Alianza Internacional de pacientes con ELA, para su vacunación preference
Arranca Los 40 de Mata, una campaña para rendir homenaje a Carlos Matallanas
con el objetivo de recaudar 40.000€ para el fomento de la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica
Politerapia mimética basada en una chaperona de cobre para tratar la esclerosis lateral amiotrófica asociada a mutaciones en SOD1
Todas las proteínas deben estar plegadas de un modo correcto para ejercer bien su función. Aquellas mal plegadas pueden formar agregados tóxicos como ocurre en la ELA
Un uso temprano de Radicava parece reducir la incidencia acumulada de progresión de la ELA
El presente análisis post hoc de un ensayo clínico de fase 3 sugiere que el tratamiento temprano con Radicava (edaravone) reduce significativamente la incidencia acumulada de fallecimientos, la necesidad permanente de ventilación mecánica, así como
Ley de Eutanasia
La Ley de Eutanasia se ha aprobado definitivamente este pasado jueves por el Pleno del Congreso de los Diputados, convirtiendo a España en el quinto país del mundo en regular
19 AÑOS
desde 2002, luchando contra la ELA.
2.416.280,04€ RECAUDADOS
invertidos en el fomento de la investigación contra la ELA.
52 PROYECTOS
nacionales e internacionales patrocinados.
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#LOS40DEMATA
Una campaña creada para rendir homenaje a Carlos Matallanas con el objetivo de recaudar 40.000€ para el fomento de la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica.
11.900,00 € recaudados de 40.000,00 €
