Reutilización de fármacos sin mecanismos para ELA/DFT relacionada con C9orf72 utilizando datos genómicos a gran escala

Las expansiones repetitivas en el gen C9orf72 son la causa genética más común de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la demencia frontotemporal (DFT)...

Frecuencia y predictores tempranos del deterioro cognitivo en la esclerosis lateral amiotrófica: un estudio longitudinal de base poblacional

El objetivo de este estudio fue evaluar la evolución cognitiva y conductual en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y determinar predictores tempranos de estos cambios.

Por problemas técnicos de suministro eléctrico a nivel nacional, de ayer 28 de abril, se amplía 24 horas la Convocatoria “POR UN MUNDO SIN ELA”, hasta hoy 29 de abril a las 12pm

Las mutaciones en los dominios “tail” y “rod” del gen de la cadena pesada de neurofilamentos aumentan el riesgo de padecer ELA

Las variantes del gen de la cadena pesada de neurofilamentos (NEFH) están asociadas con múltiples enfermedades neurodegenerativas, sin embargo...

Transformando la esclerosis lateral amiotrófica en una enfermedad tolerable

A pesar de décadas de investigación en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), los esfuerzos actuales aún buscan avanzar en el conocimiento y mejorar los resultados para los pacientes. Organismos como las Academias Nacionales de Ciencias...

Los determinantes genéticos raros y comunes de la función mitocondrial determinan la gravedad, pero no el riesgo de la esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) está caracterizada por la degeneración progresiva de las neuronas motoras (NM), células especializadas en el control del movimiento. Estas neuronas requieren grandes cantidades de energía...