TODO LO QUE RECAUDAMOS LO INVERTIMOS EN EL FOMENTO DE LA INVESTIGACIÓN DE LA ELA
INCENTIVAMOS LA DONACIÓN
Organizamos y coordinamos eventos y acciones específicas para recaudar fondos.
MAXIMIZAMOS EL CONTROL DE GASTO
Todo nuestro personal es voluntario. No contamos con oficinas físicas.
FINANCIAMOS PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN.
Seleccionamos proyectos nacionales e internacionales para su financiación.
Patología molecular, cambios en el desarrollo y disfunción sináptica en organoides cerebrales humanos C9ORF72-ELA/DFT presintomáticos
Una expansión de repetición de hexanucleótidos en C9ORF72 (C9-HRE) es la causa genética más común de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y demencia...
Evaluación de la progresión de la enfermedad en la ELA: subgrupos pronósticos y casos atípicos.
La tasa de progresión de la enfermedad, medida por la disminución de la Escala de Calificación Funcional de ELA Revisada (ALSFRS-R) desde...
Efectos del consumo de cafeína sobre la progresión de la enfermedad de esclerosis lateral amiotrófica y la cognición
Los resultados del consumo de cafeína en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), incluida la progresión, la supervivencia y la cognición, siguen estando mal definidos y pueden...
El espectro de los trastornos del comportamiento en la esclerosis lateral amiotrófica: visión actual
Los trastornos del comportamiento, con una prevalencia media del 30-60%, son síntomas no motores importantes en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que tienen un impacto negativo en el pronóstico, el tratamiento y la calidad de vida, aunque la neurobiología subyacente es poco conocida. Entre las personas con ELA, la apatía, la fatiga, la ansiedad, la irritabilidad y otros síntomas...
Estudio de la expresión de SIRT2 y su implicación en el modelo de esclerosis lateral amiotrófica NSC-34 (hSOD1G93A)
La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por la pérdida selectiva de motoneuronas superiores e inferiores, lo que provoca la muerte de los pacientes en un corto periodo de tiempo. Aproximadamente el 10% de los casos son de tipo familiar, entre los cuales, el 20% se deben a...
El Senado aprueba de manera definitiva y por unanimidad la ‘ley ELA’
El Pleno del Senado aprobó este miércoles de manera definitiva y por unanimidad la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y...
22 AÑOS
desde 2002, luchando contra la ELA.
3.048.681,19€ INVERTIDOS
en el fomento de la investigación contra la ELA.
82 PROYECTOS
nacionales e internacionales patrocinados.
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Financiación del Proyecto de Recogida de muestras de ADN genómico de pacientes con ELA.
15.980,00 € recaudados de 20.000,00 €
#porlos43deMata
Una campaña creada para rendir homenaje a Carlos Matallanas con el objetivo de recaudar 40.000€ para el fomento de la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica.
20.691,80 € recaudados de 40.000,00 €
Apoyo al Consejo Asesor Científico de la Alianza Internacional de Asociaciones de ELA/EMN.
6.000,00 € recaudados de 6.000,00 €
