La Declaración de principios sobre la ELA aborda los derechos naturales de los enfermos de ELA y sus cuidadores.
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Futbol y Vida la conversación completa.
Programa completo Futbol y Vida, emitido el día 19/7/2015 en Canal+Conversación entre Carlos Matallanas y Fernando Torres.
4000 Gritos
Ignacio grabó el documental "4000 gritos" por dar voz a los 4000 enfermos que hay en España, para gritar alto y fuerte que se mueren y nadie hace nada y en sus últimos días también "Tercer acto" para mostrarnos la brutalidad de la enfermedad. Falleció en Córdoba, su ciudad natal, el 5 de septiembre de 2011 a la edad de 37 años, soñando con recuperar la capacidad de sonreír.
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Enlaces Recomendados
Pacientes con ELA tienen una esperanza de vida de 3 a 5 años. Para entender la base genética de la ELA y encontrar finalmente una cura para esta enfermedad devastadora, queremos asignar al menos 22.500 perfiles de ADN (15.000 pacientes con ELA y 7.500 controles).
Red Europea para la cura de la ELA
Fundela es miembro de la Alianza Internacional de Asociaciones contra la ELA/EMN
Grupo internacional, independiente y sin ánimo de lucro de investigadores que llevan a cabo en colaboración la investigación clínica en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de las neuronas motoras.
Somos la primera del mundo y la más grande 100% biotecnológica sin ánimo de lucro enfocada en el desarrollo de tratamientos para la ELA.
