TODO LO QUE RECAUDAMOS LO INVERTIMOS EN EL FOMENTO DE LA INVESTIGACIÓN CONTRA LA ELA
INCENTIVAMOS LA DONACIÓN
Organizamos y coordinamos eventos y acciones específicas para recaudar fondos.
MAXIMIZAMOS EL CONTROL DE GASTO
Todo nuestro personal es voluntario. No contamos con oficinas físicas.
FINANCIAMOS PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN.
Seleccionamos proyectos nacionales e internacionales para su financiación.
Futbol y Vida la conversación completa
4000 Gritos
La FDA concluye falta de datos en la revisión inicial de NurOwn
Según la primera revisión realizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA), los datos de seguridad y eficacia del ensayo clínico en fase 3 de NurOwn no son suficientes la aprobación de la terapia
La melatonina puede retrasar la progresión de la Esclerosis Lateral Amiotrófica:
Hallazgos en la base de datos de ensayos clínicos de ELA de acceso abierto de recursos combinados
Déficits bioenergéticos mitocondriales en las neuronas motoras causan una homeostasis axonal disfuncional
Déficits bioenergéticos mitocondriales en las neuronas motoras de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (C9ORF72) causan una homeostasis axonal disfuncional
Mi propósito de año nuevo es recordar que existe el arco iris
Contamos con una comunidad de investigadores comprometidos. Cada año, surgen múltiples protocolos de tratamientos prometedores que nuestra comunidad sigue con atención.
Arranca #MiEscudoContraLaELA
La web Golsmedia se une a Fundela en una iniciativa para fomentar la investigación de la ELA que apoyan futbolistas, periodistas y artistas
Proyecto de ley para el acceso a los beneficios por discapacidad para pacientes con ela aprobado en el senado de EEUU
El senado de los Estados Unidos aprobó un proyecto de ley que facilitará el acceso a beneficios por minusvalía de las personas que padecen esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
19 AÑOS
luchando contra la ELA desde 2002.
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invertidos en el fomento de la investigación contra la ELA.
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