TODO LO QUE RECAUDAMOS LO INVERTIMOS EN EL FOMENTO DE LA INVESTIGACIÓN DE LA ELA
INCENTIVAMOS LA DONACIÓN
Organizamos y coordinamos eventos y acciones específicas para recaudar fondos.
MAXIMIZAMOS EL CONTROL DE GASTO
Todo nuestro personal es voluntario. No contamos con oficinas físicas.
FINANCIAMOS PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN.
Seleccionamos proyectos nacionales e internacionales para su financiación.
Día mundial de la ELA
Cada año, la Alianza Internacional de Asociaciones de ELA / EMN celebra el 21 de junio como el día mundial de reconocimiento de la ELA / EMN, una enfermedad que afecta a personas en todos los países del mundo.
RESUMENES CONFERENCIAS Y POSTERS REUNION ENCALS
Los estudios que se resumen a continuación fueron presentados durante el congreso europeo sobre ELA organizado por ENCALS (European Network to Cure ALS) durante los días 12, 13 y 14 de mayo
Declaración de Orphazyme a los miembros de la Alianza Internacional de Asociaciones de ELA/EMN
El pasado 7 de mayo, la farmacéutica Orphazyme anunció los últimos resultados de su ensayo clínico de fase 3 con arimoclomol para tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Desafortunadamente, el ensayo...
Investigadores del CNIO descubren la causa de la muerte neuronal en gran parte de los pacientes con ELA familiar
Atribuyen la pérdida de las neuronas motoras en pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) a un nuevo mecanismo que bloquea cualquier reacción celular que use ácidos nucleicos (ADN o ARN)
Lo que la ELA me ha quitado. Lo que la ELA me deja
Lo que la ELA me ha quitado. La bomba atómica que, en palabras de mi amado hijito, es la ELA y que arrasa a todo el entorno allá donde explota, cayó en nuestra familia, oficialmente, en la mañana del 28 de junio de 2014.
Lamentable Respuesta de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Lamentable Respuesta de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, a la petición de la Alianza Internacional de pacientes con ELA, para su vacunación preference
19 AÑOS
desde 2002, luchando contra la ELA.
2.416.280,04€ RECAUDADOS
invertidos en el fomento de la investigación contra la ELA.
52 PROYECTOS
nacionales e internacionales patrocinados.
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#LOS40DEMATA
Una campaña creada para rendir homenaje a Carlos Matallanas con el objetivo de recaudar 40.000€ para el fomento de la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica.
15.660,80 € recaudados de 40.000,00 €
