Desde FUNDELA queremos daros las gracias a tod@s y cada un@ de vosotr@s
por estar haciendo realidad el deseo de Carlos.
TODO LO QUE RECAUDAMOS LO INVERTIMOS EN EL FOMENTO DE LA INVESTIGACIÓN DE LA ELA
INCENTIVAMOS LA DONACIÓN
Organizamos y coordinamos eventos y acciones específicas para recaudar fondos.
MAXIMIZAMOS EL CONTROL DE GASTO
Todo nuestro personal es voluntario. No contamos con oficinas físicas.
FINANCIAMOS PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN.
Seleccionamos proyectos nacionales e internacionales para su financiación.
Declaración de Orphazyme a los miembros de la Alianza Internacional de Asociaciones de ELA/EMN
El pasado 7 de mayo, la farmacéutica Orphazyme anunció los últimos resultados de su ensayo clínico de fase 3 con arimoclomol para tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Desafortunadamente, el ensayo...
Investigadores del CNIO descubren la causa de la muerte neuronal en gran parte de los pacientes con ELA familiar
Atribuyen la pérdida de las neuronas motoras en pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) a un nuevo mecanismo que bloquea cualquier reacción celular que use ácidos nucleicos (ADN o ARN)
Lo que la ELA me ha quitado. Lo que la ELA me deja
Lo que la ELA me ha quitado. La bomba atómica que, en palabras de mi amado hijito, es la ELA y que arrasa a todo el entorno allá donde explota, cayó en nuestra familia, oficialmente, en la mañana del 28 de junio de 2014.
Lamentable Respuesta de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Lamentable Respuesta de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, a la petición de la Alianza Internacional de pacientes con ELA, para su vacunación preference
Arranca Los 40 de Mata, una campaña para rendir homenaje a Carlos Matallanas
con el objetivo de recaudar 40.000€ para el fomento de la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica
Politerapia mimética basada en una chaperona de cobre para tratar la esclerosis lateral amiotrófica asociada a mutaciones en SOD1
Todas las proteínas deben estar plegadas de un modo correcto para ejercer bien su función. Aquellas mal plegadas pueden formar agregados tóxicos como ocurre en la ELA
19 AÑOS
desde 2002, luchando contra la ELA.
2.416.280,04€ RECAUDADOS
invertidos en el fomento de la investigación contra la ELA.
52 PROYECTOS
nacionales e internacionales patrocinados.
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#LOS40DEMATA
Una campaña creada para rendir homenaje a Carlos Matallanas con el objetivo de recaudar 40.000€ para el fomento de la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica.
15.575,80 € recaudados de 40.000,00 €
