FUNDELA - Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica

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INCENTIVAMOS LA DONACIÓN

Organizamos y coordinamos eventos y acciones específicas para recaudar fondos.

MAXIMIZAMOS EL CONTROL DE GASTO

Todo nuestro personal es voluntario. No contamos con oficinas físicas.

FINANCIAMOS PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN.

Seleccionamos proyectos nacionales e internacionales para su financiación.

Fútbol y Vida la conversación completa

Programa completo Fútbol y Vida, emitido el día 19/7/2015 en Canal+Conversación entre Carlos Matallanas y Fernando Torres.

4000 Gritos

Ignacio grabó el documental "4000 gritos" por dar voz a los 4000 enfermos que hay en España, para gritar alto y fuerte que se mueren y nadie hace nada y en sus últimos días también "Tercer acto" para mostrarnos la brutalidad de la enfermedad. Falleció en Córdoba, su ciudad natal, el 5 de septiembre de 2011 a la edad de 37 años, soñando con recuperar la capacidad de sonreír.

Boletín Científico

FUNDELA

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Multimedia

Transformando la esclerosis lateral amiotrófica en una enfermedad tolerable

A pesar de décadas de investigación en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), los esfuerzos actuales aún buscan avanzar en el conocimiento y mejorar los resultados para los pacientes. Organismos como las Academias Nacionales de Ciencias...

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Los determinantes genéticos raros y comunes de la función mitocondrial determinan la gravedad, pero no el riesgo de la esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) está caracterizada por la degeneración progresiva de las neuronas motoras (NM), células especializadas en el control del movimiento. Estas neuronas requieren grandes cantidades de energía...

Investigación

Últimos 15 días para inscribirse a las convocatorias Proyectos de Investigación “Por un mundo sin ELA” lanzadas por FUNDELA

• El plazo finaliza el 28 de abril a las 23.59 horas y los proyectos seleccionados se darán a conocer el Día Mundial de la ELA (21 de junio)

Multimedia

Identificación de una mutación patogénica en ARPP21 en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica

Entre el 5% y el 10% de los casos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tienen antecedentes familiares de la enfermedad, de los cuales el 30% no tiene una causa genética subyacente identificable después de un estudio exhaustivo de los genes conocidos relacionados con la ELA.

Multimedia

Relación entre el sueño y la ELA-DFT

Una de las características principales de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la acumulación de proteínas mal plegadas en el sistema nervioso. Recientemente, se ha identificado el sistema...

Investigación

Avicenna Biosciences obtiene una patente estadounidense para nuevos compuestos que pueden utilizarse en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas

La empresa desarrolladora de medicamentos Avicenna Biosciences ha recibido su primera patente para una nueva clase de compuestos diseñados para inhibir proteínas clave en el cuerpo llamadas...