La Declaración de principios sobre la ELA aborda los derechos naturales de los enfermos de ELA y sus cuidadores.
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Futbol y Vida la conversación completa.
Programa completo Futbol y Vida, emitido el día 19/7/2015 en Canal+Conversación entre Carlos Matallanas y Fernando Torres.
4000 Gritos
Ignacio grabó el documental "4000 gritos" por dar voz a los 4000 enfermos que hay en España, para gritar alto y fuerte que se mueren y nadie hace nada y en sus últimos días también "Tercer acto" para mostrarnos la brutalidad de la enfermedad. Falleció en Córdoba, su ciudad natal, el 5 de septiembre de 2011 a la edad de 37 años, soñando con recuperar la capacidad de sonreír.
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Enlaces Recomendados
Pacientes con ELA tienen una esperanza de vida de 3 a 5 años. Para entender la base genética de la ELA y encontrar finalmente una cura para esta enfermedad devastadora, queremos asignar al menos 22.500 perfiles de ADN (15.000 pacientes con ELA y 7.500 controles).
Red Europea para la cura de la ELA
Fundela es miembro de la Alianza Internacional de Asociaciones contra la ELA/EMN
Grupo internacional, independiente y sin ánimo de lucro de investigadores que llevan a cabo en colaboración la investigación clínica en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de las neuronas motoras.
Somos la primera del mundo y la más grande 100% biotecnológica sin ánimo de lucro enfocada en el desarrollo de tratamientos para la ELA.
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ELA, una enfermedad tratable
Este es el primer tratado español que aborda la nosología de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en su totalidad. En sus capítulos el lector podrá encontrar cumplida respuesta a las cuestiones que surgen en la práctica clínica de esta trágica enfermed