La Declaración de principios sobre la ELA aborda los derechos naturales de los enfermos de ELA y sus cuidadores y describe el respeto, la atención y el apoyo que merecen y deberían esperar.


 
 


Recursos Adicionales
Resumen de las reuniones mantenidas con la comunidad científica, la asociación de pacientes ADELA y la fundación de investigación FUNDELA
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Derechos Fundamentales para los Cuidadores
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Derechos Fundamentales de las Personas que viven con ELA / MND

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Ley Orgánica 3/2021, de 24 de marzo, de regulación de la eutanasia

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Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas
con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta
complejidad y curso irreversible

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