Convocatorias
2017 CONVOCATORIA PROYECTO DE ELA: POR UN MUNDO SIN ELA
PLAZO DE PRESENTACIÓN FINALIZADO. (El 25/07/2017 a las 24:00)
La Comisión Evaluadora ha valorado muy positivamente todos y cada uno de ellos, así como el currículo vitae de los solicitantes, decantándose por los siguientes proyectos:
• Estudio del splicing alternativo en ARN de muestras con diagnóstico neuropatológico de ELA asociada a TDP-43. I.P.: Dr. Jordi Clarimón Echavarria
• Identificación de nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de la ELA utilizando un cribado de factores epigenéticos. I.P.: Dr.Luciano Di Croce
Descarga de Documentación:
http://fundela.es/images/files/AnexoI.pdf
http://fundela.es/images/files/AnexoII.pdf
http://fundela.es/images/files/AnexoIII.pdf
Cómo colaborar
Con tu ayuda podremos seguir luchando contra la ELA y mejorando la calidad de vida de los afectados y de sus familias.
Enlaces Recomendados
Pacientes con ELA tienen una esperanza de vida de 3 a 5 años. Para entender la base genética de la ELA y encontrar finalmente una cura para esta enfermedad devastadora, queremos asignar al menos 22.500 perfiles de ADN (15.000 pacientes con ELA y 7.500 controles).
Red Europea para la cura de la ELA
Fundela es miembro de la Alianza Internacional de Asociaciones contra la ELA/EMN
Grupo internacional, independiente y sin ánimo de lucro de investigadores que llevan a cabo en colaboración la investigación clínica en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de las neuronas motoras.
Somos la primera del mundo y la más grande 100% biotecnológica sin ánimo de lucro enfocada en el desarrollo de tratamientos para la ELA.
