Boletines
Boletines científicos de FUNDELA
El boletín científico de FUNDELA publica resúmenes y artículos referentes a los últimos avances de la investigación, tratamientos sintomáticos y cuidados al paciente con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Se envía periódicamente a más de 400 suscriptores, entre los que se encuentran profesionales de la salud, pacientes y familiares de España y Latinoamérica.
Todos los boletines pueden descargarse en nuestra web de forma gratuita.
2006
Cómo colaborar
Con tu ayuda podremos seguir luchando contra la ELA y mejorando la calidad de vida de los afectados y de sus familias.
Enlaces Recomendados
Pacientes con ELA tienen una esperanza de vida de 3 a 5 años. Para entender la base genética de la ELA y encontrar finalmente una cura para esta enfermedad devastadora, queremos asignar al menos 22.500 perfiles de ADN (15.000 pacientes con ELA y 7.500 controles).
Red Europea para la cura de la ELA
Fundela es miembro de la Alianza Internacional de Asociaciones contra la ELA/EMN
Grupo internacional, independiente y sin ánimo de lucro de investigadores que llevan a cabo en colaboración la investigación clínica en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de las neuronas motoras.
Somos la primera del mundo y la más grande 100% biotecnológica sin ánimo de lucro enfocada en el desarrollo de tratamientos para la ELA.
