Identificado un gen que causa Esclerosis Lateral Amiotrófica

Una familia británica ha dado una clave fundamental para entender el origen de la ELA. Científicos del King's College de Londres descubrieron que los miembros de esa familia tenían un exceso de una proteína, la TDP-43 (lo que indica un gen mutado). El hallazgo permite saber más de la enfermedad, y puede llevar a futuros tratamientos.