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Análisis familiar, neuropatológico y celular identifica a ARPP21 como un importante gen asociado a la esclerosis lateral amiotrófica en cohortes francesas
Para avanzar en la comprensión de las causas genéticas subyacentes en la ELA, los investigadores de este trabajo analizaron una...
Proteínas de dominio J como moduladores de agregación de proteínas amiloides involucradas en esclerosis lateral amiotrófica
Informe científico final III Convocatoria de Proyectos jóvenes investigadores – FUNDELA
La ELA como un fallo bioenergético de todo el organismo debido a disfunciones mitocondriales
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ha sido tradicionalmente concebida como un trastorno neurodegenerativo limitado a la degeneración de las neuronas motoras. Sin embargo...
La disminución de microARNs acompaña al aumento de la expresión de HERV-K (HML-2) en la esclerosis lateral amiotrófica
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa de progresión rápida que actualmente cuenta con...
La degradación de CHK1 dependiente del proteasoma provoca la acumulación de daños en el ADN en modelos celulares de ELA
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por la pérdida progresiva de las motoneuronas y la formación de cúmulos de...
Evaluación del tratamiento con Triumeq en un modelo de ratón con esclerosis lateral amiotrófica basado en TDP-43
La búsqueda de alternativas terapéuticas para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ha llevado a la comunidad científica a explorar fármacos existentes como el Triumeq, una terapia antirretroviral. Aunque un ensayo clínico reciente de fase tres no...