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Investigación

Análisis de variantes raras y comunes de la esclerosis lateral amiotrófica en el genoma franco-canadiense

La etiología genética de la ELA incluye unas pocas variantes raras de gran efecto y potencialmente muchas variantes comunes de pequeño efecto. La responsabilidad del riesgo genético para la ELA

Investigación

Veo a través de ti: teoría de la mente en demencia frontotemporal y parálisis supranuclear progresiva

La teoría de la mente y el reconocimiento de emociones están deteriorados en la variante conductual de la demencia frontotemporal (bvDFT).

Investigación

Nota informativa de la Alianza Internacional de Asociaciones de ELA/EMN

La Junta Directiva de la Alianza Internacional de Asociaciones de ELA/EMN se complace en proporcionar información relevante...

Investigación

El ensayo ADORE busca participantes en España

Ferrer está llevando a cabo un ensayo clínico de fase III para evaluar la seguridad y la posible eficacia de su compuesto «FNP122» para personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

Investigación

Los agentes dirigidos a EphA4 protegen las neuronas motoras de la muerte celular inducida por los astrocitos de pacientes con ELA

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa que destruyeprogresivamente las motoneuronas (MN). Estudios anteriores identificaron a EphA4

Investigación

Deficiencia de vitamina D y proteína C reactiva: un estudio de aleatorización mendeliana bidireccional

Estudios anteriores demuestran que unos niveles bajos de vitamina D se asocian a menudo con una inflamación sistémica de bajo grado, así como niveles elevados de proteína C reactiva (PCR). Por fortuna, los resultados del estudio también sugieren...