Un cuarto gen se asocia a la esclerosis lateral amiotrófica

En el trabajo se describe que la mutación fus/tls, un gen que tiene un papel clave en la reparación del ADN y en la regulación de la expresión genética, está presente en diferentes miembros de una misma familia con esclerosis lateral amiotrófica familiar. "También hemos encontrado que las mutaciones en el gen interactúan con vías de señalización biológicas que ya se sabía que estaban implicadas en la esclerosis lateral amiotrófica y en otras alteraciones neurológicas".