Noticias
ALS Association establece el objetivo de hacer que la ELA sea
Dado que en la actualidad existe un mayor énfasis en el diseño de ensayos clínicos, una mejora de la atención y la identificación de factores de riesgo, la ALS Association (ALSA - Asociación de ELA) ha creado un plan...
Día mundial de la ELA
Cada año, la Alianza Internacional de Asociaciones de ELA / EMN celebra el 21 de junio como el día mundial de reconocimiento de la ELA / EMN, una enfermedad que afecta a personas en todos los países del mundo.
RESUMENES CONFERENCIAS Y POSTERS REUNION ENCALS
Los estudios que se resumen a continuación fueron presentados durante el congreso europeo sobre ELA organizado por ENCALS (European Network to Cure ALS) durante los días 12, 13 y 14 de mayo
Declaración de Orphazyme a los miembros de la Alianza Internacional de Asociaciones de ELA/EMN
El pasado 7 de mayo, la farmacéutica Orphazyme anunció los últimos resultados de su ensayo clínico de fase 3 con arimoclomol para tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Desafortunadamente, el ensayo...
Investigadores del CNIO descubren la causa de la muerte neuronal en gran parte de los pacientes con ELA familiar
Atribuyen la pérdida de las neuronas motoras en pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) a un nuevo mecanismo que bloquea cualquier reacción celular que use ácidos nucleicos (ADN o ARN)
Lo que la ELA me ha quitado. Lo que la ELA me deja
Lo que la ELA me ha quitado. La bomba atómica que, en palabras de mi amado hijito, es la ELA y que arrasa a todo el entorno allá donde explota, cayó en nuestra familia, oficialmente, en la mañana del 28 de junio de 2014.