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Asociaciones del deterioro cognitivo y conductual en la esclerosis lateral amiotrófica con la patología cerebral: pTDP-43 frente a la activación microglial
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por síntomas de afectación motora; sin embargo, la investigación científica actual indica que...
Las estatinas y la inhibición genética de la vía del mevalonato activan un programa regenerativo ATF3-STMN2
La investigación científica actual sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ha identificado la pérdida de la proteína estatmina-2 (STMN2) como un factor crítico en la degeneración...
La autofagia mediada por chaperonas es deficiente en las motoneuronas espinales de pacientes con ELA con proteinopatía TDP-43
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se define como una enfermedad neurodegenerativa de carácter progresivo que provoca la pérdida selectiva de las motoneuronas, lo que conduce a...
Desarrollo de un modelo de predicción de supervivencia basado en aprendizaje automático para la ELA que incluye a la población en etapa avanzada
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se caracteriza por una notable heterogeneidad en su progresión, lo que dificulta la capacidad para predecir con exactitud la evolución de cada...
Los indicadores digitales basados en el habla rastrean la progresión de la ELA y se alinean con los resultados clínicos estándar: evidencia del ensayo VRG50635
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que requiere herramientas de medición cada vez más sensibles para evaluar la efectividad de nuevos tratamientos. Este estudio recientemente publicado en...
Explorando el espectro fenotípico de la degeneración lobular frontotemporal
La degeneración lobular frontotemporal representa un conjunto de trastornos cerebrales complejos que afectan al comportamiento, el lenguaje y las capacidades motoras. Este grupo de patologías es la segunda causa más común de demencia en individuos menores de...