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Este es el primer tratado español que aborda la nosología de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en su totalidad. En sus capítulos el lector podrá encontrar cumplida respuesta a las cuestiones que surgen en la práctica clínica de esta trágica enfermed
Este es el diario oficial del Grupo de Investigación de la Federación Mundial de Neurología sobre Enfermedades de las neuronas motoras.
La expansión de la repetición del hexanucleótido dentro del gen C9orf72 es la causa genética más importante de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la demencia frontotemporal (DFT).
El dexpramipexol fue bien tolerado en general pero no mostró diferencias con el placebo en ninguna de las variables de eficacia predeterminadas. Nuestro ensayo puede mejorar el diseño de futuras estrategias de investigación clínica en la ELA.
El objetivo del trabajo fue la cuantificación de la enzima glucógeno sintetasa quinasa (GSK)- 3ß y de su forma fosforilada en la Serina 9 en las células mononucleares de sangre periférica de pacientes con ELA. La GSK-3ß fosforilada representa la forma ina
En promedio, los pacientes españoles con ELA consiguen una adaptación a medida que avanza la enfermedad, superando la depresión, que no es un sentimiento que se siente a "menudo"
Mora Pardina, Jesús S.
Asociación Enfermedad de Motoneurona de Victoria y New South Wales
Asociación Enfermedad de Motoneurona de Victoria y New South Wales
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