Publicaciones | FUNDELA

EL DISPOSITIVO STENTRODE PERMITE EL CONTROL DE DISPOSITIVOS POR PARTE DE PACIENTES CON ELA CON PARÁLISIS PARCIAL DE LAS EXTREMIDADES SUPERIORES

UNA LEY DE ACCESO ACELERADO MÁS ROBUSTA A TERAPIAS CRÍTICAS PARA LA ELA, FOMENTARÍA NUEVOS TRATAMIENTOS

Consentimiento de FUNDELA para el uso de su nombre en eventos.

ALEXION INICIARÁ UN ENSAYO EN FASE 3 DE ULTOMIRIS PARA PACIENTES FAMILIARES Y ESPORÁDICOS DE ELA

EL SEGURO MÉDICO Y EL COSTO DE LA ATENCIÓN DE ELA SE SUMAN A LA CARGA DE LA ENFERMEDAD EN EE. UU.

COMUNICADO DEL CONSEJO ASESOR CIENTIFICO DE LA ALIANZA INTERNACIONAL DE ASOCIACIONES DE ELA/EMN.

Investigadores españoles de Sant Pau, identifican una célula clave en el desarrollo de la ELA

ARIMOCLOMOL OBTIENE EL ESTADO ACELERADO DE LA FDA PARA COMBATIR LA ELA

Resumen de artículo científico, ELA y microbioma intestinal

EL FENOTIPO DE ELA ESTÁ INFLUENCIADO POR LA EDAD, EL SEXO Y LA GENÉTICA

EL IMPACTO DEL COVID-19 EN LOS ENSAYOS CLÍNICOS Y EN LA INVESTIGACIÓN DE LA ELA

MORTALIDAD POR ENFERMEDAD NEURODEGENERATIVA ENTRE EXFUTBOLISTAS PROFESIONALES

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Early and gender-specific differences in spinal cord mitochondrial function and oxidative stress markers in a mouse model of ALS

Arte en beneficio de todos - Catálogo de precios

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JORNADA SOBRE LA ATENCIÓN A LAS ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES Y A LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA.

Primera conferencia Asociacion de Futbolistas Españoles (AFE): STOP ELA.

ELA, una enfermedad tratable

Este es el primer tratado español que aborda la nosología de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en su totalidad. En sus capítulos el lector podrá encontrar cumplida respuesta a las cuestiones que surgen en la práctica clínica de esta trágica enfermed

Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration

Este es el diario oficial del Grupo de Investigación de la Federación Mundial de Neurología sobre Enfermedades de las neuronas motoras.

Esclerosis Lateral Amiotrófica

Dr. Jesús Santos Mora Pardina

Caracterización del tamaño de la expansión de la repetición en C9orf72 en esclerosis lateral amiotrófica y demencia frontotemporal

La expansión de la repetición del hexanucleótido dentro del gen C9orf72 es la causa genética más importante de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la demencia frontotemporal (DFT).

Dexpramipexole versus placebo para los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica: un estudio aleatorizado, doble ciego, de fase 3 de ensayos

El dexpramipexol fue bien tolerado en general pero no mostró diferencias con el placebo en ninguna de las variables de eficacia predeterminadas. Nuestro ensayo puede mejorar el diseño de futuras estrategias de investigación clínica en la ELA.

Expresión y fosforilación de la Glucógeno Sintetasa Quinasa-3ß en las células mononucleares de sangre periférica de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica.

El objetivo del trabajo fue la cuantificación de la enzima glucógeno sintetasa quinasa (GSK)- 3ß y de su forma fosforilada en la Serina 9 en las células mononucleares de sangre periférica de pacientes con ELA. La GSK-3ß fosforilada representa la forma ina

Percepción del funcionamiento emocional de los pacientes españoles con esclerosis lateral amiotrófica: un estudio longitudinal

En promedio, los pacientes españoles con ELA consiguen una adaptación a medida que avanza la enfermedad, superando la depresión, que no es un sentimiento que se siente a "menudo"

Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades de la Motoneurona

Mora Pardina, Jesús S.

Adaptación Española de la Escala revisada de Valoración Funcional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ALSFRS-R)

Hablando con Gente Joven acerca de la ELA/EMN - "PARA NIÑOS DE 8 A 12 AÑOS"